如今越来越多的人开始接受试管婴儿手术，那么你了解试管婴儿吗？你知道试管婴儿的流程吗？下面带你去了解一下试管婴儿　　　　哪些人适合做试管婴儿　　1.卵子输出障碍：女方各种因素导致的卵子运输障碍 新闻，如各种原因造成的输卵管缺损、梗阻及病变等。　　2.排卵障碍：如内分泌因素或机械性因素造成的卵泡未破裂黄素化（LuF）、多囊卵巢综合征等。　　3.子宫内膜内异症：子宫内膜异位症、子宫腺肌症。　　4.男方精子异常：男方少、弱精子症。　　5.免疫性不孕：如抗精子抗体阳性者、抗子宫内膜抗体等。　　6.不明原因性不育：不明原因的不育经其他方法治疗后无效者。　　　　试管婴儿的具体流程　　1.月经第2天进行试管检查，根据报告综合评估初步治疗方案，调理身体1-3个月（视个人身体状况定）。　　2.次月月经第2或3天见医生检测卵泡和做常规身体检查如果检查达标开始用药促排（8天左右，视个人身体状况）、检测卵泡、打破卵针、取卵;先生在取卵前3-7天排一次精，取卵当天取精子、实验室精子生化分离与处理育婴网。　　3.单精子注射受精成受精卵。

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胚胎培养第2天告知受精情况;胚胎及染色体筛选（植入前基因诊断PGD性别选择）、胚胎移植、医疗辅助着床:试管婴儿中介。　　4.保存多余胚胎冷冻以及胚胎解冻。移植后14天验血验孕，30天检查胚胎着床情况。 流产后我可以服用马来酸氯苯那敏片吗？ 　　流产后我可以服用马来酸氯苯那敏片吗？　　马来酸氯苯那敏片的组成及疗效　　　　本品每片含主要成分马来酸氯苯那敏4毫克。

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辅料为淀粉、糊精、硬脂酸镁和50氯苯那敏%乙醇。　　　　口服。成人一次一片，一天三次氯苯那敏。本产品为白色片剂。　　　　适应症:本品适用于皮肤过敏:荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒、神经性皮炎、虫咬和日光性皮炎。还可用于过敏性鼻炎、血管运动性鼻炎、药物和食物过敏。　　　　主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛试管婴儿成功率、嗜睡、乏力、心悸、皮肤瘀斑和出血倾向。　　3　　服用马来酸氯苯那敏片有什么注意事项　　1.老年病人应该在医生的指导下使用。　　2.在用药期间，不允许机器、汽车、船只、高空操作、机械操作和精密仪器操作。　　3.请咨询您的医生或药剂师关于儿童的剂量。　　4.不应使用新生儿和早产儿。　　5.孕妇和哺乳期妇女应该小心。　　6膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、消化性溃疡、高血压和前列腺肥大应慎用。　　7.如果用药过量或出现严重不良反应，请立即就医。　　8.禁止对本品过敏的人使用，过敏体质的人应慎用。　　9.本产品性质发生变化时，禁止使用。　　请将本产品远离儿童。　　儿童必须在成人的监督下使用。　　12.如果您正在使用其他药物马来酸氯苯那敏，请在使用本产品前咨询您的医生或药剂师。 产时或产后大出血等产科危重并发症 　　医院：Jetanin　　医生：Pinyo　　客户信息：代小姐： 33岁，先生：36岁　　试管原因：夫妻二人患有地中海贫血，生男孩　　客户情况：　　小代夫妇二人患有地中海贫血。因女方自然怀孕，后期胎儿死亡的机率较高，成功生育也有可能遗传下一代。并且小代的先生在家里也是独子，一直希望能生个儿子。小代考虑到自己怀孕的危险性，了解到泰国境内选择供卵试管是合法行为并且还可以选择胎儿性别，最终决定去泰国做试管婴儿。）　　选择去泰国做供卵试管婴儿，首先需要夫妻二人亲自到泰国医院登记并建立档案，同时出示相关国内医学报告，证明女方的身体因某种因素不能自己怀孕，即可申请供卵试管。　　4月04日 小代赴泰国医院登记，并出示夫妻二人地中海贫血遗传报告。同时确定供卵女孩。　　4月17日 女孩来月经第2天，安排见医生做身体检查，并预约好隔天打促排针的时间。　　4月27日 女孩共取20个卵子，同时小代老公取精液。　　5月01日 胚胎报告：首批共筛选10个胚胎染色体及性别（其中：2男2女胚胎正常，6个胚胎不正常），其余10个胚胎未筛做冷冻保存。　　5月10日 小代来例假第1天告知月经第3天（5月12日）开始服用补佳乐，调理激素和子宫内膜厚度。并与月经第13天（5月22日）赴泰，14天（5月23日）见泰国医生确认胚胎移植日期及时间。　　5月29日 小代移植1个B级男胚和1个C级男胚。（其余2个B级女胚冷冻）　　6月06日 泰国医院验HCG：153.2，成功怀孕，于晚上坐飞机回国！　　6月25日 国内B超检查，确定怀双胎男孩！　　　　　　（地中海贫血知识普吉：　　地中海贫血的表现　　地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型α地贫胎儿，又称 Barts水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时与正常胎儿几无分别，多于生后6个月左右开始发病。表现为进行性溶血性贫血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾肿大，脸色萎黄，苍白无力。此病目前国内外尚无有效的治疗方法，仅能依靠输血维持生命。由于极易发生各种并发症，多于青少年期死亡，给家庭和社会带来沉重的负担。　　地中海贫血的遗传方式　　夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是： 1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。